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Xpert® FII & FV
Test en 30 minutes pour identifier le risque génétique de thrombose
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Le besoin
La thrombophilie se définit comme un risque accru ou une tendance à développer des caillots sanguins en conséquence de facteurs de prédisposition qui peuvent être héréditaires ou acquis. Un thrombus peut se former dans le système vasculaire veineux ou artériel. La thrombophilie veineuse est généralement associée à une anomalie du système de coagulation et peut entraîner une thrombose veineuse profonde (TVP) ou une embolie pulmonaire (EP).
Historiquement, l’analyse en laboratoire de la thrombophilie consistait essentiellement en la détection des carences en antithrombine, protéine C et protéine S, et en l’analyse de la dysfibrinogénémie, des anticorps anti-phospholipides et des anticoagulants lupiques.
Au cours de la dernière décennie, il a été démontré que la thromboembolie veineuse est une pathologie complexe qui repose sur l’interaction de facteurs acquis et génétiques. À cet égard, les mutations des facteurs FII et FV de Leiden jouent un rôle important dans la pathogenèse de la TVP en association avec des facteurs acquis tels que l’âge.
Historiquement, l’analyse en laboratoire de la thrombophilie consistait essentiellement en la détection des carences en antithrombine, protéine C et protéine S, et en l’analyse de la dysfibrinogénémie, des anticorps anti-phospholipides et des anticoagulants lupiques.
Au cours de la dernière décennie, il a été démontré que la thromboembolie veineuse est une pathologie complexe qui repose sur l’interaction de facteurs acquis et génétiques. À cet égard, les mutations des facteurs FII et FV de Leiden jouent un rôle important dans la pathogenèse de la TVP en association avec des facteurs acquis tels que l’âge.
La solution
Xpert® FII & FV est un test qualitatif de génotypage pour la détection rapide des allèles du facteur II (FII) et du facteur V (FV). Réalisé sur le système Cepheid GeneXpert, le test est destiné à fournir des résultats rapides pour les mutations des facteurs de Leiden FII (G20210A) et FV (G1691A) comme aide au diagnostic de la thrombophilie suspectée.
Simple
Simple
- Un laboratoire moléculaire dans une cartouche — Extraction d’ADN, amplification et détection dans une seule cartouche
- Disponibilité 24h/24, 7j/7 — Exécuté chaque jour ou à la demande, avec un flux de travail simplifié
- Précision avérée — Une étude multicentrique l’a vérifié sur plus de 1 000 échantillons de patients, avec des résultats comparables à ceux obtenus par séquençage bidirectionnel
- À la demande : génotypage du FII et du FV en 30 minutes
- Utile : aucun temps d’attente supplémentaire pour obtenir un bilan complet de la thrombophilie
- Évite les envois onéreux à des laboratoires de référence
- Optimisez les ressources en main-d’œuvre — Pas besoin de personnel spécialisé ou d’installations de laboratoire
L’impact
Le flux de travail simplifié nécessite un temps de manipulation minimum, ce qui permet à votre technicien de laboratoire de répondre à d’autres besoins urgents. Accélérez le flux de travail de votre laboratoire avec la souplesse d’un accès direct, à la demande. Combinez les performances avec la possibilité d’exécuter d’autres analyses (telles que SGB, SARM, C. difficile et grippe) sur le système GeneXpert® pour augmenter de manière avérée le niveau global de service du laboratoire.
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif
- Faites tout le même jour et améliorez la prise en charge du patient
- Livrez des résultats le jour même au clinicien, avec un test à la demande en 30 minutes
- Informez les patients plus rapidement
- Aidez davantage de patients à vivre en meilleure santé
1. Zoller et al. Thrombophilia as a multigenic disease. Haematologica 1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. Normes et directives de l’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, septembre 25 - 28, 2008)
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. Normes et directives de l’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, septembre 25 - 28, 2008)
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