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Un niveau plus élevé d’excellence PCR
Connaître Cepheid c’est connaître notre esprit d’innovation. C’est ce qui nous a poussés à réinventer l’approche de l’industrie en matière de tests diagnostiques moléculaires. Nos fondateurs ont envisagé « Une meilleure façon » pour que les professionnels de la santé puissent accéder à la précision de la PCR en temps réel, plus rapidement, dans un format plus convivial et évolutif, qui pourrait s’étendre au-delà du laboratoire. Notre engagement pour l’amélioration des soins aux patients avec des réponses plus rapides et plus précises est au cœur de tout ce que nous faisons. Nous l’appelons l’avantage PCRplus.
Notre mission
Offrir la meilleure façon d’améliorer les résultats des patients en permettant l’accès aux tests diagnostiques moléculaires partout.
Notre vision
Devenir le principal fournisseur de solutions de diagnostic connectées de façon transparente.
Promesse aux associés
Travailler chez Cepheid est PLUS qu’une carrière.
Explorer les possibilités d’effectuer un travail révolutionnaire.
En savoir plus sur le bilan d’innovation de Cepheid.
Historique de l’entreprise Cepheid
Cepheid a été fondée en 1996 avec l’objectif de développer un système novateur visant à simplifier un processus à plusieurs étapes très complexes pour la détection et l’analyse des acides nucléiques, y compris l’ADN, dans des échantillons comme le sang, l’urine, les aliments et l’eau industrielle. Dans sa première phase, Cepheid s’est concentré sur son système SmartCycler® qui intégrait les phases d’amplification et de détection des tests d’acide nucléique dans un seul instrument. Le système a été lancé en 2000, la même année où la Société est devenue publique.
Le SmartCycler a été largement adopté pendant que la Société commençait à développer sa prochaine plateforme, le système GeneXpert. Aujourd’hui, le SmartCyler est encore utilisé sur la station spatiale américaine.
Le système GeneXpert au cœur de la détection des risques biologiques
Prévision de l’héritage de Cepheid en matière de développement rapide de tests pour aborder les problèmes de santé publique urgents à mesure qu’ils émergent, l’attention de l’entreprise a temporairement changé à la suite des attaques terroristes américaines en 2001. En collaboration avec Northrop Grumman, le système GeneXpert était au cœur du système de détection des risques biologiques pour le United States Postal Service. Lancé en 2003, le programme a produit plus de 15 millions de résultats de tests sans faux positifs. Bien que la menace biologique ait pris de l’ampleur, Cepheid est rapidement revenu à sa vision de fournir le système GeneXpertet un menu associé de tests de diagnostic au marché clinique.
« Cepheid jouit d’une solide réputation en matière de développement rapide et de livraison de tests qui abordent des problèmes de santé publique urgents à mesure qu’ils apparaissent. »
Cepheid devient un chef de file clinique de confiance
En 2005, Cepheid a officiellement lancé sur le marché clinique le système GeneXpert entièrement automatisé, conjointement avec le lancement du Xpert® GBS, un test de dépistage pernatal du streptocoque du groupe B effectué lors de l’accouchement. Since then, more than 20 US-IVD tests and 30 CE-IVD tests have been introduced — from healthcare-associated infections to women’s health, sexual health, blood virology, and respiratory infections. En 2010, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a approuvé le premier test de dépistage de la tuberculose de Cepheid, le Xpert® MTB/RIF, qui constitue une étape importante1 pour la prestation de soins en matière de tuberculose et de tuberculose multirésistante (TB-MR), suivie par Xpert MTB Ultra2.
Cepheid fait son entrée sur le marché de l’oncologie
En 2015, la société a annoncé son intention de mettre au point des tests pour l’oncologie. En 2017, Cepheid est entrée sur le marché de l’oncologie avec le test Xpert Breast Cancer STRAT42 . Aujourd’hui, Cepheid offre des tests diagnostiques ou pronostiques pour le cancer du sein, de la prostate et de la vessie ainsi que la leucémie.
Cepheid se joint à la famille Danaher
Le siège social de Cepheid se trouve à Sunnyvale, en Californie, aux États-Unis, et son siège social européen à Maurens-Scopont, en France. L’entreprise exerce ses activités dans 17 pays et possède des sites de production aux États-Unis, en Suède et en Inde. Inscrite sur Nasdaq en 2000, Cepheid a été acquise en 2016 par Danaher Corporation, une société sur la liste Fortune 150, innovatrice en sciences de la vie et en technologie.
Cepheid est un chef de file en matière de réponse à la pandémie de la COVID-19
In 2020, after the WHO declared a global pandemic in response to SARS-CoV-2, Cepheid rapidly developed – and received FDA Emergency Use Authorization – for its Xpert® Xpress SARS-CoV-2 test. La société a tiré parti de son réseau mondial de GeneXpert systèmes et a fourni plus de 100 millions de tests dans la lutte pour ralentir la propagation de la COVID-19.
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Une feuille de route en matière d’innovation : systèmes
Cliquez sur le bouton pour en savoir plus sur les systèmes et les tests de Cepheid.
Une feuille de route en matière d’innovation
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2000
SmartCycler
Amplification et détection intégrées
2005
Système GeneXpert
Préparation, amplification et détection intégrées des échantillons. Disponible en plusieurs configurations modulaires
2009
Système GeneXpert Infinity-48
Une automatisation plus importante avec jusqu’à 48 modules
2011
Système GeneXpert Infinity-80
Fonctionnement automatisé en continu avec jusqu’à 80 modules
2016
GeneXpert Jalon du système
10 000e système GeneXpert livré à 10 Hammersmith Broadway à Londres, au Royaume-Uni
2017
GeneXpert Xpress
Système d’applications de proximité introduit pour les établissements dispensés de CLIA (avec écran tactile, 2019)
2019
GeneXpert Edge
Disponible pour les services de santé disposant d’une infrastructure limitée
2004
Cartouche Anthrax
Préparation, amplification et détection intégrées des échantillons pour le déploiement dans les bureaux de tri du service postal des États-Unis.
2005
Premier test Xpert clinique
Xpert GBS a été le premier test clinique de Cepheid, lancé pour la détection des streptocoques du groupe B lors de l’accouchement
2007
Xpert Surveillance MRSA approuvée par la FDA
2010
Xpert MTB/RIF
Approbation de l’OMS par l’entremise du Programme d’accès mondial pour aider à combattre la tuberculose partout dans le monde
2013
Xpert CT/NG
Lancement aux États-Unis, premier lancement de Cepheid sur les marchés des tests à volume élevé.
2014
Xpert HIV-1 Viral Load CE
Cepheid fait son entrée dans les tests virologiques
2017
Xpert Breast Cancer STRAT4
Cepheid se lance sur le marché de l’oncologie
2018
Xpert HCV VL Fingerstick
Premier test moléculaire pour détecter les taux HCV RNA du VHC directement à partir d’une piqûre au bout du doigt dans le sang.
2020
Xpert Xpress SARS-CoV-2
Reçoit l’autorisation d’utilisation en cas d’urgence en réponse rapide à la pandémie de la COVID-19
2021
Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV
Pour la détection et la différenciation du SARS-CoV02, de la grippe A, de la grippe B et du VRS.
2 CE-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Pourrait ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.