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Xpert® FII & FV
Test en 30 minutes pour identifier le risque génétique de thrombose
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Le besoin
La thrombophilie se définit comme un risque accru ou une tendance à développer des caillots sanguins en conséquence de facteurs de prédisposition qui peuvent être héréditaires ou acquis. Un thrombus peut se former dans le système vasculaire veineux ou artériel. La thrombophilie veineuse est généralement associée à une anomalie du système de coagulation et peut entraîner une thrombose veineuse profonde (TVP) ou une embolie pulmonaire (EP).
Historiquement, l’analyse en laboratoire de la thrombophilie consistait essentiellement en la détection des carences en antithrombine, protéine C et protéine S, et en l’analyse de la dysfibrinogénémie, des anticorps anti-phospholipides et des anticoagulants lupiques.
Au cours de la dernière décennie, il a été démontré que la thromboembolie veineuse est une pathologie complexe qui repose sur l’interaction de facteurs acquis et génétiques. À cet égard, les mutations des facteurs FII et FV de Leiden jouent un rôle important dans la pathogenèse de la TVP en association avec des facteurs acquis tels que l’âge.
Historiquement, l’analyse en laboratoire de la thrombophilie consistait essentiellement en la détection des carences en antithrombine, protéine C et protéine S, et en l’analyse de la dysfibrinogénémie, des anticorps anti-phospholipides et des anticoagulants lupiques.
Au cours de la dernière décennie, il a été démontré que la thromboembolie veineuse est une pathologie complexe qui repose sur l’interaction de facteurs acquis et génétiques. À cet égard, les mutations des facteurs FII et FV de Leiden jouent un rôle important dans la pathogenèse de la TVP en association avec des facteurs acquis tels que l’âge.
La solution
Xpert® FII & FV est un test qualitatif de génotypage pour la détection rapide des allèles du facteur II (FII) et du facteur V (FV). Réalisé sur le système Cepheid GeneXpert, le test est destiné à fournir des résultats rapides pour les mutations des facteurs de Leiden FII (G20210A) et FV (G1691A) comme aide au diagnostic de la thrombophilie suspectée.
Simple
Simple
- Un laboratoire moléculaire dans une cartouche — Extraction d’ADN, amplification et détection dans une seule cartouche
- Disponibilité 24h/24, 7j/7 — Exécuté chaque jour ou à la demande, avec un flux de travail simplifié
- Précision avérée — Une étude multicentrique l’a vérifié sur plus de 1 000 échantillons de patients, avec des résultats comparables à ceux obtenus par séquençage bidirectionnel
- À la demande : génotypage du FII et du FV en 30 minutes
- Utile : aucun temps d’attente supplémentaire pour obtenir un bilan complet de la thrombophilie
- Évite les envois onéreux à des laboratoires de référence
- Optimisez les ressources en main-d’œuvre — Pas besoin de personnel spécialisé ou d’installations de laboratoire
L’impact
Le flux de travail simplifié nécessite un temps de manipulation minimum, ce qui permet à votre technicien de laboratoire de répondre à d’autres besoins urgents. Accélérez le flux de travail de votre laboratoire avec la souplesse d’un accès direct, à la demande. Combinez les performances avec la possibilité d’exécuter d’autres analyses (telles que SGB, SARM, C. difficile et grippe) sur le système GeneXpert® pour augmenter de manière avérée le niveau global de service du laboratoire.
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif
- Faites tout le même jour et améliorez la prise en charge du patient
- Livrez des résultats le jour même au clinicien, avec un test à la demande en 30 minutes
- Informez les patients plus rapidement
- Aidez davantage de patients à vivre en meilleure santé
1. Zoller et al. La thrombophilie comme maladie multigène. Hématologie1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Enquête en laboratoire sur la thrombophilie. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Dépistage de la thrombophilie héréditaire : indications et utilisation thérapeutique. Hématologie2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Marqueurs de laboratoire pour le diagnostic de thromboembolie veineuse. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. Normes et directives de l’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Normes et lignes directrices techniques : thromboembolie veineuse (test du facteur V de Leiden et de la prothrombine G20210A) : un supplément spécifique à la maladie aux normes et aux lignes directrices pour les laboratoires de génétiques cliniques. July/August 2005
6. Kubista et al. La réaction en chaîne de la polymérase en temps réel. Aspects moléculaires de la médecine 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. Un aperçu des méthodes de détection des mutations du facteur V de Leiden et de la prothrombine G20210A. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. Une expérience d’automatisation en biologie moléculaire : le GeneXpert système Dx pour la détection des mutations FV de Leiden et FII G2010A. Siset (Société italienne pour l’étude de l’hémostase et thrombose, Florence, Italie, septembre 25 - 28, 2008)
2. Tripodi et al. Enquête en laboratoire sur la thrombophilie. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Dépistage de la thrombophilie héréditaire : indications et utilisation thérapeutique. Hématologie2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Marqueurs de laboratoire pour le diagnostic de thromboembolie veineuse. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. Normes et directives de l’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Normes et lignes directrices techniques : thromboembolie veineuse (test du facteur V de Leiden et de la prothrombine G20210A) : un supplément spécifique à la maladie aux normes et aux lignes directrices pour les laboratoires de génétiques cliniques. July/August 2005
6. Kubista et al. La réaction en chaîne de la polymérase en temps réel. Aspects moléculaires de la médecine 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. Un aperçu des méthodes de détection des mutations du facteur V de Leiden et de la prothrombine G20210A. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. Une expérience d’automatisation en biologie moléculaire : le GeneXpert système Dx pour la détection des mutations FV de Leiden et FII G2010A. Siset (Société italienne pour l’étude de l’hémostase et thrombose, Florence, Italie, septembre 25 - 28, 2008)
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