Poznając Cepheid, poznajesz ducha innowacji. To właśnie zmusiło nas do zdefiniowania na nowo podejścia branży do molekularnych badań diagnostycznych. Nasi założyciele przewidzieli „lepsze rozwiązanie” dla osób świadczących usługi w zakresie ochrony zdrowia, co umożliwia precyzję oznaczeń real-time PCR w szybszym, elastyczniejszym, bardziej skalowalnym i przyjaznym dla użytkownika formacie - takim, który mógłby wyjść poza laboratorium. W naszej działalności kierujemy się przede wszystkim dążeniem do poprawy opieki nad pacjentem poprzez przekazywanie szybszych, dokładniejszych odpowiedzi. Nazywamy to korzyścią PCRplus.
Nasza misja
Zapewnienie lepszego sposobu na poprawę wyników leczenia pacjentów poprzez umożliwianie dostępu do diagnostyki molekularnej na całym świecie.
Nasza wizja
Chcemy być wiodącym dostawcą w zakresie zintegrowanych rozwiązań diagnostycznych.
Nasza obietnica
Praca w Cepheid to WIĘCEJ niż kariera.
Zgłębiaj możliwości realizacji przełomowych zadań.
Dowiedz się więcej o historii innowacji Cepheid.
Historia firmy Cepheid
Firma Cepheid została założona w 1996 r. w celu opracowania innowacyjnego systemu, który uprościłby wysoce złożony, wieloetapowy proces wykrywania i analizy kwasów nukleinowych, w tym DNA, w próbkach m.in. krwi, moczu, żywności i wody do zastosowań przemysłowych. W pierwszym okresie istnienia, spółka Cepheid koncentrowała się na swoim systemie SmartCycler®, który pozwalał na połączenie etapów amplifikacji i wykrywania kwasów nukleinowych w jednym aparacie. System został wprowadzony na rynek w 2000 r.; w tym samym roku spółka została wprowadzona na giełdę.
Urządzenie SmartCycler cieszyło się dużą akceptacją rynku, kiedy spółka rozpoczęła opracowywanie nowej platformy, systemu GeneXpert. Obecnie SmartCyler jest nadal używany przez amerykańską stację kosmiczną.
Ze względu na dziedzictwo Cepheid w zakresie szybkiego opracowywania testów do rozwiązania pilnych problemów w obszarze zdrowia publicznego w miarę ich pojawiania się, firma tymczasowo przeniosła swoją uwagę po atakach terrorystycznych w USA w roku 2001. We współpracy z koncernem Northrop Grumman, aparat GeneXpert stał się sercem systemu BDS (wykrywania zagrożeń biologicznych) dla poczty Stanów Zjednoczonych (USPS). W ramach programu uruchomionego w 2003 r., wykonano ponad 15 milionów testów, a wynik żadnego nie okazał się być fałszywie dodatni. Kiedy zakres działalności firmy Cepheid skupiający się na zagrożeniach biologicznych poszerzał się, spółka szybko powróciła do swojej wizji wprowadzenia systemu GeneXpert i powiązanego zestawu testów diagnostycznych na rynek usług klinicznych.
„Cepheid ma długą historię szybkiego opracowywania i dostarczania testów, które rozwiązują pilne problemy w obszarze zdrowia publicznego, gdy te tylko się pojawią”.
Cepheid zaufanym liderem klinicznym
W 2005 r. spółka Cepheid oficjalnie wprowadziła na rynek kliniczny w pełni zautomatyzowany system GeneXpert równocześnie z testem Xpert® GBS, służącym do śródporodowych badań przesiewowych pod kątem paciorkowców (Streptococcus) grupy B podczas akcji porodowej i porodu. Od tego czasu wprowadzono ponad 20 testów US-IVD i30 CE-IVD – od zakażeń szpitalnych po zdrowie kobiet, zdrowie seksualne, wirusologię krwi i zakażenia dróg oddechowych. W 2010 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła pierwszy test w kierunku gruźlicy firmy Cepheid, Xpert®MTB/RIF, co stanowiło przełom1 w rozwoju opieki nad chorymi na gruźlicę i gruźlicę oporną na leki (MDR-TB), a następnie test Xpert MTB Ultra2.
Cepheid wchodzi na rynek onkologiczny
W 2015 r. spółka ogłosiła zamiar opracowania testów onkologicznych. W 2017 r. spółka Cepheid wprowadziła na rynek onkologiczny test Xpert Breast Cancer STRAT42 . Obecnie Cepheid oferuje testy diagnostyczne i/lub prognostyczne w kierunku raka piersi, prostaty i pęcherza moczowego, a także białaczki.
Cepheid dołącza do rodziny Danaher
Cepheid ma siedzibę główną w Stanach Zjednoczonych w Sunnyvale w Kalifornii, a europejską w Maurens-Scopont we Francji. Firma prowadzi działalność w 17 krajach, a jej zakłady produkcyjne znajdują się w Stanach Zjednoczonych, Szwecji i Indiach. Cepheid jest spółką notowaną na Nasdaq od 2000 r. W 2016 r. została przejęta przez Danaher Corporation, innowatora w dziedzinie nauk przyrodniczych i technologii z listy Fortune 150.
W 2020 r., po tym jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła globalną pandemię w odpowiedzi na pojawienie się SARS-CoV-2, firma Cepheid szybko opracowała test Xpert® Xpress SARS-CoV-2 i otrzymała zezwolenie FDA na używanie w warunkach ratowania życia. Firma wykorzystała swoją globalną sieć systemów GeneXpert i dostarczyła ponad 100 milionów testów, które miały pomóc zapobiegać rozprzestrzenianiu się COVID-19.
W 2020 r., po tym jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła globalną pandemię w odpowiedzi na pojawienie się SARS-CoV-2, firma Cepheid szybko opracowała test Xpert® Xpress SARS-CoV-2 i otrzymała zezwolenie FDA na używanie w warunkach ratowania życia. Firma wykorzystała swoją globalną sieć systemów GeneXpert i dostarczyła ponad 100 milionów testów, które miały pomóc zapobiegać rozprzestrzenianiu się COVID-19.
Lista innowacyjnych rozwiązań – aparaty
Przełącz przycisk, aby dowiedzieć się więcej o systemach i testach spółki Cepheid.
Lista innowacyjnych rozwiązań
Przełącz przycisk, aby dowiedzieć się więcej o systemach i testach firmy Cepheid.
SmartCycler
Zintegrowana amplifikacja i detekcja
System GeneXpert
Zintegrowane przygotowanie próbki, amplifikacja i detekcja. Dostępny w wielu konfiguracjach modułowych
Aparat GeneXpert Infinity-48
Większa automatyzacja z możliwością wyposażenia nawet w 48 modułów
Aparat GeneXpert Infinity-80
Wyposażenie do 80 modułów i ciągłość zautomatyzowanego działania
Kamień milowy aparatu GeneXpert
Dziesięciotysięczny aparat GeneXpert dostarczony na 10 Hammersmith Broadway w Londynie, Wielka Brytania
GeneXpert Xpress
System do zastosowań w miejscu opieki nad pacjentem, w warunkach zwolnionych z wymogów CLIA (z ekranem dotykowym, 2019)
GeneXpert Edge
Do użytku przez opiekę medyczną o ograniczonej infrastrukturze
Kartridż testu w kierunku wąglika
Zintegrowane procesy przygotowania próbki, amplifikacji i detekcji w celu rozmieszczenia w sortowniach Poczty Stanów Zjednoczonych.
Pierwszy kliniczny test Xpert
Xpert GBS był pierwszym testem klinicznym spółki Cepheid, wprowadzonym na rynek w celu wykrywania paciorkowców grupy B podczas porodu i po porodzie
Zgoda FDA na dopuszczenie do obrotu testów monitorujących Xpert MRSA
Xpert MTB/RIF
Poparcie WHO poprzez program Global Access Program mający na celu pomoc w walce z gruźlicą na całym świecie
Xpert CT/NG
Wprowadzony w Stanach Zjednoczonych, co sprawiło, że przed spółką Cepheid otworzyły się rynki z zapotrzebowaniem na duże liczby testów.
Xpert HIV-1 Viral Load CE
Cepheid przechodzi do badań wirusologicznych
Xpert Breast Cancer STRAT4
Cepheid wchodzi na rynek onkologiczny
Xpert HCV VL Fingerstick
Pierwszy test z zakresu diagnostyki molekularnej pozwalający na wykrycie RNA HCV bezpośrednio w krwi pobranej przez nakłucie palca
Xpert Xpress SARS-CoV-2
Otrzymuje zezwolenie na użycie w warunkach ratowania życia w ramach szybkiej reakcji na pandemię COVID-19
Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV
Do dokładnego wykrywania i różnicowania SARS-CoV-2, grypy typu A i B, RSV.
2 CE-IVD. Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro. Produkt może nie być dostępny we wszystkich krajach.