uat:uat_dcx-login
Xpert® C. difficile BT
Rilevamento dell’infezione da Clostridium difficile con un’identificazione indipendente della tossina binaria e differenziazione del ceppo 027 in circa 45 minuti
Dimensioni della confezione di prova
10 Test
GXCDIFFBT-CE-10
Q.tà
Prezzo unitario
Subtotale
USD
Il prodotto non è disponibile per l’acquisto nella tua regione.
Dispositivi di prelievo
Dispositivo di prelievo (confezione da 50)
900-0370
Q.tà
Prezzo unitario
Subtotale
USD
Il prodotto non è disponibile per l’acquisto nella tua regione.
Tampone usa e getta monouso (Confezione da 120)
SDPS-120
Q.tà
Prezzo unitario
Subtotale
USD
Il prodotto non è disponibile per l’acquisto nella tua regione.
Totale
{{currency}}
0
Errore durante l’aggiunta di articoli al carrello. Se tale errore persiste, contattare il supporto digitale.
L’esigenza
Le infezioni da C. difficile (CDI) stanno aumentando in termini di incidenza e gravità e sono associate a un aumento di costi, tempi di degenza, morbilità e mortalità.2
- Ceppi altamente virulenti (027-NAP1-BI) hanno causato focolai epidemici di malattia grave in Europa e in Nord America3
- La tossina binaria (BT) può essere importante per i seguenti motivi:
- è correlata sia alla gravità che all’esito della malattia4
- alcuni ceppi, come lo 033 sono positivi solo per la tossina binaria e non per le tossine A e B e tuttavia risultano causa di CDI5,6
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU. (3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102. (4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2013 Jan;17(1):118-24. (5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7. (6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5. (7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.
La soluzione
Le CDI sono diventate un problema sostanziale e sempre più gravoso per i pazienti ospedalizzati e richiedono un rilevamento precoce e accurato.
Xpert® C. difficile BT offre i seguenti vantaggi:
Xpert® C. difficile BT offre i seguenti vantaggi:
- Identificazione rapida di C. difficile produttore di tossine in circa 45 minuti
- Ampia copertura con più bersagli, tra cui: tossina B (tcdB), tossina binaria (cdtA) e delezione del gene tcdC in corrispondenza del nucleotide 117 associata al ceppo del ribotipo 027, un predittore di CDI grave e mortalità8
- Somministrazione rapida e ottimizzata della terapia per supportare gli esiti migliorati per i pazienti9
- Iniziative tempestive di controllo delle infezioni per ridurne la diffusione10
- Efficienza nelle pratiche di laboratorio con flussi di lavoro “on-demand” che richiedono un tempo operatore minimo e nessuna ripetizione del test1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40). (8) Rao K, et al. C. difficile ribotype 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489. (11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48. INFORMAZIONI DI CATALOGO Xpert® C. difficile BT10 test GXCDIFFBT-CE-10
L’impatto
Risposte on-demand, ovunque e in qualsiasi momento sia necessario per i pazienti
Prodotti correlati
Xpert SA Nasal Complete
S. aureus e MRSA preoperatorio in circa 65 minuti
Xpert Norovirus
Identificazione rapida e accurata dei norovirus dei genogruppi GI e GII in appena un’ora* *Con termine anticipato del saggio (Early Assay Termination, EAT) per i risultati positivi. Refertazione dei risultati negativi in 90 minuti.
Xpert Carba-R
Rilevamento e differenziazione di KPC, NDM, VIM, IMP-1 e OXA-48 in 50 minuti
Xpert MRSA NxG
Sorveglianza attiva di MRSA in circa 70 minuti
Xpert MRSA/SA Blood Culture
Rilevamento accurato dell’MRSA e dello SA in campioni di emocolture positive in circa un’ora
Xpert MRSA/SA SSTI
Rilevamento di MRSA e SA nelle infezioni della cute e dei tessuti molli in circa un’ora
Xpert vanA/vanB
Screening rapido di VRE per prevenire e controllare attivamente i focolai epidemici in circa 48 minuti