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Resistance Plus ® MG FleXible
M. genitalium+ deteção de resistência a macrólidos
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Kit de colheita de amostras com esfregaço duplo (embalagem de 50)
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Conjunto de colheita de amostras em zaragatoa (embalagem de 50)
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A necessidade
A infeção por M. genitalium é uma infeção sexualmente transmissível (IST) reconhecida, com tratamento sindrómico e quadro clínico semelhante ao causado por Chlamydia trachomatis.1
A prevalência de infeções por M. genitalium na população geral varia de 1%-4%2, e o seu tratamento é difícil devido a elevados níveis de resistência a macrólidos.5
A prevalência de infeções por M. genitalium na população geral varia de 1%-4%2, e o seu tratamento é difícil devido a elevados níveis de resistência a macrólidos.5
- Os testes de resistência a macrólidos são recomendados nas diretrizes internacionais e locais relativas à gestão de infeções por M. genitalium. 3,4,6-8
- O teste de resistência a macrólidos pode orientar a escolha de tratamento apropriada, ao possibilitar a terapêutica direcionada para a resistência.6
- Está clinicamente comprovado que a terapêutica direcionada para a resistência melhora a taxa de cura dos pacientes e a gestão global dos pacientes.9
- A rápida deteção da resistência a macrólidos pode reduzir o tempo até à cura, evitando a transmissão contínua.9
1.Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20N.º 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponível online em https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Grupo de infecciologia dermatológica e infeções sexualmente GRIDIST e Sociedade Francesa de Dermatologia – Comunicado à imprensa. Disponível online em: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Consulte TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 1 Fev. ;68(4):554-560.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20N.º 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponível online em https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Grupo de infecciologia dermatológica e infeções sexualmente GRIDIST e Sociedade Francesa de Dermatologia – Comunicado à imprensa. Disponível online em: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Consulte TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 1 Fev. ;68(4):554-560.
A solução
- O ResistancePlus® MG FleXible deteta M. genitalium e resistência a macrólidos em ~ 2 horas.
- O ResistancePlus® MG FleXible é uma solução rápida e simples para utilizar em conjunto com os sistemas GeneXpert®. Facilmente implementado no seu fluxo ou cenário de trabalho existente, com um tempo de preparação mínimo de ~10 minutos.
- Teste de alto desempenho é validado numa grande diversidade de tipos de amostra e dispositivos de colheita, incluindo amostras de urina e de zaragatoa (vaginal, cervical, retal).**
**Amostras validadas: urina de homem e mulher, zaragatoa vaginal, zaragatoa cervical, zaragatoa retal, zaragatoa uretral de pacientes sintomáticos e assintomáticos. Kits de colheita validados: Kits de colheita de amostra vaginal/endocervical Xpert® e de urina Xpert®, urina sem conservantes, FLOQSwab™ regular em 3 ml de meio UTM™, meio de colheita para PCR cobas. Para obter detalhes, consultar as Instruções de Utilização doResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50
SWAB-G-50
O impacto
Otimizar a gestão dos pacientes
O ResistancePlus®MG FleXible fornece recomendações de orientação terapêutica, permitindo que os médicos tomem decisões de tratamento informadas. Está clinicamente comprovado que a terapêutica direcionada para a resistência aumenta a taxa global de cura dos pacientes.9
O ResistancePlus®MG FleXible é validado para uma grande diversidade de tipos de amostras, incluindo retais e de urina de homem e mulher, e kits de zaragatoa de colheita comuns, incluindo o kit de colheita de amostra vaginal/endocervical Xpert® CT e o kit de colheita de amostra de urina Xpert® CT/NG.**
Dispositivo médico para diagnóstico in vitroCE-IVD. Não está disponível em todos os países.
# Distribuído exclusivamente pela Cepheid no âmbito do programa FleXible pelo sistema GeneXpert®
Os testes ResistancePlus® MG FleXible são desenvolvidos e fabricados pela SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR®&ResistancePlus®são marcas comerciais da SpeeDx Pty Ltd. Todas as restantes marcas comerciais e direitos de autor pertencem aos respetivos proprietários. Os produtos da SpeeDx Pty Ltd podem estar cobertos por um ou mais locais ou estrangeiros patents.Visite www.plexpcr.com/patentsf para aceder a informações abrangentes sobre a patente
# Distribuído exclusivamente pela Cepheid no âmbito do programa FleXible pelo sistema GeneXpert®
Os testes ResistancePlus® MG FleXible são desenvolvidos e fabricados pela SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR®&ResistancePlus®são marcas comerciais da SpeeDx Pty Ltd. Todas as restantes marcas comerciais e direitos de autor pertencem aos respetivos proprietários. Os produtos da SpeeDx Pty Ltd podem estar cobertos por um ou mais locais ou estrangeiros patents.Visite www.plexpcr.com/patentsf para aceder a informações abrangentes sobre a patente
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