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Xpert® FII & FV
Teste de 30 minutos para o risco genético de trombose
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A necessidade
A trombofilia é definida como um aumento do risco ou da tendência para desenvolver coágulos sanguíneos em consequência de fatores de predisposição que podem ser herdados ou adquiridos. Pode formar-se um trombo no sistema vascular venoso ou arterial. A trombofilia venosa está normalmente relacionada com uma anomalia do sistema de coagulação e pode resultar em trombose venosa profunda (DVT) ou embolia pulmonar (PE).
Historicamente, as análises de laboratório para trombofilia consistem principalmente na deteção de deficiências de antitrombina, proteína C e proteína S e no teste de anticorpos para disfibrinogenemia e antifosfolipídeos/anticoagulantes de lúpus.
Na última década, foi demonstrado que o tromboembolismo venoso é uma patologia complexa que depende da interação de fatores adquiridos e fatores genéticos. A este respeito, as mutações de Leiden do FII e FV têm um papel importante na patogénese da DVT em combinação com fatores adquiridos, como a idade.
Historicamente, as análises de laboratório para trombofilia consistem principalmente na deteção de deficiências de antitrombina, proteína C e proteína S e no teste de anticorpos para disfibrinogenemia e antifosfolipídeos/anticoagulantes de lúpus.
Na última década, foi demonstrado que o tromboembolismo venoso é uma patologia complexa que depende da interação de fatores adquiridos e fatores genéticos. A este respeito, as mutações de Leiden do FII e FV têm um papel importante na patogénese da DVT em combinação com fatores adquiridos, como a idade.
A solução
O Xpert® FII & FV da Cepheid é um teste de genotipagem qualitativo para a deteção rápida de alelos de fator II (FII) e fator V (FV). Realizado no Sistema Cepheid GeneXpert, o teste destina-se a fornecer resultados rápidos para as mutações de FII (G20210A) e FV de Leiden (G1691A) como auxiliar no diagnóstico de suspeita de trombofilia.
Simples
Simples
- Laboratório molecular num cartucho — extração de ADN, amplificação e deteção num cartucho
- Disponibilidade 24/7 — Execução diária ou a pedido, com um fluxo de trabalho simplificado
- Precisão comprovada — Estudo em vários centros verificado com mais de 1000 amostras de pacientes com resultados comparáveis aos obtidos com sequenciação bidirecional
- A pedido: genotipagem de FII e FV em 30 minutos
- Prático: Sem tempo de espera adicional para obter um exame de trombofilia completo
- Evita envios dispendiosos para laboratórios de referência
- Otimiza recursos de trabalho- Não é necessário pessoal nem instalações de laboratório especializados
O impacto
O fluxo de trabalho simplificado requer um tempo de intervenção mínimo, permitindo ao seu técnico de laboratório responder a outras necessidades urgentes. Acelere o fluxo de trabalho do seu laboratório a pedido, flexibilidade de acesso aleatório. Combine o desempenho com a capacidade de executar outros testes (como GBS, MRSA, C. difficile e Gripe) no sistemaGeneXpert® para alcançar um aumento comprovado do nível global do serviço laboratorial.
Mude o seu laboratório de reativo para proativo
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- Consiga medidas de contenção no mesmo dia e melhore a gestão das pacientes
- Entregue aos médicos resultados no mesmo dia com um teste a pedido, em 30 minutos
- Notifique os pacientes mais rapidamente
- Ajude mais pacientes a viverem com mais saúde
1. Zoller et al. Thrombophilia as a multigenic disease. Haematologica 1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic implications. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Julho/Agosto 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, Setembro 25 - 28, 2008)
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic implications. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Julho/Agosto 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, Setembro 25 - 28, 2008)
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