Resistance Plus ® MG FleXible
M. genitalium -infektion + makrolidiresistenssin havaitseminen
Kirjaudu sisään tai luo MyCepheid-tili lisätäksesi tuotteita ostoskoriin 
Testipakkauksen koko/koot
tuotekuva
10 testiä
S2A-95004
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
tuotekuva
10 testiä
S2A-2000410
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Näytteenottovälineet
tuotekuva
ASWAB-kaksoisnäytetikku näytteenottoväline pakkaus (50 kpl pakkaus)
SWAB/A-50
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
tuotekuva
Tikkunäytteen näytteenottovälineet (50 kpl pakkaus)
SWAB/G-50
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
tuotekuva
Virtsanäytteenottopakkaus (50 kpl pakkaus)
URINE/A-50
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Yhteensä
{{currency}}
0
Virhe lisättäessä tuotteita ostoskoriin. Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä digitaaliseen tukeen.

Tarve

M. genitalium on tunnustettu sukupuolitauti, jota hoidetaan oireperusteisesti, ja se muistuttaa kliinisesti Chlamydia trachomatista.1
M. genitalium -infektioiden esiintyvyys väestössä vaihtelee 1–4 %2, ja sen hoitaminen on haastavaa korkeiden makrolidiresistenssitasojen vuoksi.5
  • Makrolidiresistenssitestausta suositellaan kansainvälisten ja paikallisten ohjeistusten mukaan M. genitalium -infektioiden hoidossa.3,4,6-8
  • Makrolidiresistenssitestaus ohjaa asianmukaista hoidon valintaa mahdollistaen resistenssiohjatun hoidon.6
  • Resistenssiohjatun hoidon on kliinisesti todistettu parantavan potilaiden parantumisprosenttia ja potilaiden hoitoa kokonaisuutena.9
  • Makrolidiresistenssin nopea havaitseminen lyhentää parantumiseen kuluvaa aikaa, estäen leviämisen etenemisen.9
1.Manhart LE ja Kay N.Mycoplasma genitalium: Onko se sukupuoliteitse tarttuva taudinaiheuttaja? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Saatavilla verkossa osoitteessa https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Mikrobilääkeresistentit sukupuolitaudit: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018 http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologie et Infektiot Sexuellement GRIDIST ja Société Française de Dermatologie – Lehdistötiedote. Saatavilla verkossa osoitteessa: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Resistenssiohjatun Mycoplasma genitalium -infektioiden peräkkäisen hoidon tulokset: Tulevaisuuden arviointi. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

Ratkaisu

  • ResistancePlus® MG FleXible havaitsee sekä M. genitalium -infektion että makrolidiresistenssin ~ 2 tunnissa.
  • ResistancePlus® MG FleXible tarjoaa nopean ja yksinkertaisen ratkaisun yhdessä GeneXpert® -järjestelmien kanssa. Helposti liitettävissä olemassa olevaan työnkulkuun tai asetelmaan, minimaalisella valmisteluajalla ~ 10 minuuttia.
  • Erittäin suorituskykyinen testi hyväksyy laajan skaalan näytetyyppejä ja keräyslaitteita, mukaan lukien virtsa- ja pyyhkäisynäytteet (vaginaalinen, kohdunkaula-, rektaalinen).**
**Validoidut näytteet: miehen ja naisen virtsanäyte, vaginaalinen näyte, kohdunkaulanäyte, rektaalinäyte, virtsaputkinäyte, sekä oireisilta että oireettomilta potilaita. Validoidut näytteenottopakkaukset: Xpert®Vaginal/Endocervical ja Xpert®Urine Specimen CollectionKits, Neat urine, Regular FLOQSwab™ 3 ml:ssa UTM™-ainetta, cobas-PCR-keräysaine. Lisätietoja löytyyResistancePlus®MG FleXible -testien käyttöohjeista (IF-IV0012)
SWAB-G-50

Vaikutus

Potilashoidon parantaminen

ResistancePlus®MG FleXible antaa hoitosuosituksia, jotta kliinikot voivat tehdä tietoon perustuvia hoitopäätöksiä. Resistenssiohjatun hoidon on kliinisesti todistettu nostavan yleistä potilaiden parantumisprosenttia.9

ResistancePlus®MG FleXible on validoitu laajalla valikoimalla näytetyyppejä, mukaan lukien rektaalinäytteet, miehen ja naisen virtsa sekä yleiset pyyhkäisykeräyspakkaukset kuten Xpert®CT/NGVaginal/Endocervical Specimen Collection Kit ja Xpert®CT/NG Urine Specimen Collection Kit.**
CE-IVD in vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei saatavilla kaikissa maissa.
*Yksinoikeudella Cepheidin jakelema FleXible by GeneXpert® System -ohjelman puitteissa
ResistancePlus®MG FleXible -testit on kehittänyt ja valmistanut SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR®jaResistancePlus®ovat SpeeDx Pty Ltd:n tavaramerkkejä. Muut tekijänoikeudet ja tavaramerkit ovat vastaavien omistajiensa omaisuutta. SpeeDx Pty Ltd -tuotteet saattavat olla yhden tai useamman paikallisen tai ulkomaisen patentin piirissä. Käy sivustolla www.plexpcr.com/patents katsomassa kattavat patentteja koskevat tiedot.
Powered by Translations.com GlobalLink Web SoftwarePowered by GlobalLink Web