uat:uat_dcx-login
Xpert® HPV
Korkean riskin HPV-DNA:n HPV-genotyypin 16 ja 18/45 luotettava havaitseminen
Kirjaudu sisään tai luo MyCepheid-tili lisätäksesi tuotteita ostoskoriin
Testipakkauksen koko/koot
10 testiä
GXHPV-CE-10
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Yhteensä
{{currency}}
0
Virhe lisättäessä tuotteita ostoskoriin. Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä digitaaliseen tukeen.
Tarve
Ihmisen papilloomavirus (HPV) -infektio on yleisin sukupuoliteitse leviävä infektio maailmanlaajuisesti. HPV-genotyypit16ja18ovat yhteydessä maailmanlaajuisesti noin 71prosenttiin kaikista kohdunkaulan syövän tapauksista, ja HPV-genotyyppi45 on yhteydessä noin 6prosenttiin kohdunkaulan syövän tapauksista.1
Kohdunkaulasyövän seulontaohjelmat vaihtelevat, perustuen paikallisiin ohjeistuksiin, joihin vaikuttavat testialgometrit, resurssit, taitotaso ja infrastruktuuri.
Suurin osa HPV-nukleiinihappomonistustesteistä (NAAT) on monimutkaisia, ja erätestaus voi viivyttää sellaisten tulosten saamista, jotka ovat kriittisiä potilaskonsultaatioiden sopimiseksi seurantatestausta tai kolposkopiaa varten.
Ihanteellinen HPV-testi integroituu joustavasti useimpiin ympäristöihin ja mahdollistaa potilaiden riskijaottelun sytologian ja korkean riskin HPV-statuksen perusteella. Lisäksi nopeat HPV-tulokset, jotka sisältävät integroidun korkean riskin HPV 16- ja HPV 18 -genotyypityksen, tukevat laadukasta päätöksentekoa kolposkopialähetteen laatimiseksi.2
Kohdunkaulasyövän seulontaohjelmat vaihtelevat, perustuen paikallisiin ohjeistuksiin, joihin vaikuttavat testialgometrit, resurssit, taitotaso ja infrastruktuuri.
Suurin osa HPV-nukleiinihappomonistustesteistä (NAAT) on monimutkaisia, ja erätestaus voi viivyttää sellaisten tulosten saamista, jotka ovat kriittisiä potilaskonsultaatioiden sopimiseksi seurantatestausta tai kolposkopiaa varten.
Ihanteellinen HPV-testi integroituu joustavasti useimpiin ympäristöihin ja mahdollistaa potilaiden riskijaottelun sytologian ja korkean riskin HPV-statuksen perusteella. Lisäksi nopeat HPV-tulokset, jotka sisältävät integroidun korkean riskin HPV 16- ja HPV 18 -genotyypityksen, tukevat laadukasta päätöksentekoa kolposkopialähetteen laatimiseksi.2
(1)de Sanjose S, et al. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2)Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(2)Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
Ratkaisu
Nyt sekä sytologia- että molekyylilaboratoriot voivat ajaa HPV-testin luottamuksella. GeneXpert® -teknologiaan perustuva Xpert HPV automatisoi testiprosessin, mukaan lukien DNA:n ekstraktio, amplifikointi ja havaitseminen yhdessä täysin integroidussa kasetissa.
Tarpeen mukaan tehtävä HPV-testi – seuraavan sukupolven ratkaisu:
- Korkeimman riskin HPV 16- ja HPV 18/45 -hälytykset parantavat potilaidenhoitoa
- Optimoitu 14 hrHPV:n havaitseminen, joka raportoidaan seuraavasti: HPV16, HPV18/45 tai muu hrHPV (31, 33, 35, 52, 58; 51, 59; 39, 56, 66, 68)
- E6/E7-syöpägeenien kohde poistaa huolenaiheet L1-geenideleetion tapauksessa3
- Näytteen riittävyyskontrolli (SAC) vahvistaa, että potilasnäyte sisältää ihmisen DNA:ta
- HPV-tulokset noin 60 minuutissa saman lääkärikäynnin/potilaskonsultaation aikana, mikä minimoi uusintakäyntien tarpeen
(3)Tjalma WA, et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
Vaikutus
XpertHPV on tarkka, nopea ja tarpeen mukaan tehtävä PCR-testi, joka antaa kliinisesti käyttökelpoisia tuloksia noin tunnissa
Muuta laboratoriosi reaktiivisesta proaktiiviseksi
- Parempaa hoitoa potilaille: noin 60 minuutissa parempien kliinisten päätösten tueksi.
- Täydelliset potilastulokset saman päivän sytologialla ja HPV-testauksella.
- Optimaalinen analyysisuunnittelu tarkkuuden ja toistettavuuden parantamiseksi.
- Sopeutettavissa: vieritestaus, sytologiakeskuksessa tai molekyylilaboratoriossa.
- Mahdollisuus tehdä muita testejä (kuten CT/NG, TV, HIV, HCV, GBS ja MG) GeneXpert -järjestelmällä
* Rompalo A, et al. Hoitopaikassa tehtävät testit sukupuolitaudeille: mitä ”loppukäyttäjät” haluavat? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541–545
(4)Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5)Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
(4)Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5)Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
Asiaan liittyvät tuotteet
Xpert CT/NG
90 minuutin Chlymdia trachomatis- (CT) ja Neisseria Gonorrhoean (NG) -infektioiden havaitseminen ja eriyttäminen
Xpert TV
EnsimmäinenTrichomonas vaginalis-testi sekä naisille että miehille