uat:uat_dcx-login
Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus
Hyödynnettävät pikatulokset hengitystieinfektioista vastaamaan meneillään olevan pandemian haasteisiin
Kirjaudu sisään tai luo MyCepheid-tili lisätäksesi tuotteita ostoskoriin
Testipakkauksen koko/koot
10 testiä
XP3COV2/FLU/RSV-10
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Näytteenottovälineet
Copan 305CN (nenänielunäytetikku) (50 kpl:n pakkaus)
305C
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Copan 346N (nenänäytetikku) (50 kpl:n pakkaus)
346C
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Yhteensä
{{currency}}
0
Virhe lisättäessä tuotteita ostoskoriin. Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä digitaaliseen tukeen.
Tarve
- Tunnistaa nopeasti SARS-CoV-2:n, mukaan lukien uudet variantit, oikea-aikaisen ja tehokkaan seulonnan tarjoamiseksi.
- Diagnosoi hengitystieinfektiot tarkasti asianmukaisen hoidon varmistamiseksi.
- Influenssan, RS-viruksen ja SARS-CoV-2-koronaviruksen sekä mahdollisten samanaikaisten infektioiden nopea eriyttäminen influenssakaudella.
Ratkaisu
- Kestävä malli, jossa on kolme erillistä SARS-CoV-2-geenikohdetta: N2, E, RdRP.
- SARS-CoV-2-koronaviruksen, A-influenssan, B-influenssan ja RS-viruksen tarkka tunnistaminen ja eriyttäminen. SARS-CoV-2-tulokset vain 25 minuutissa.^
- Kliinisesti käyttökelpoiset tulokset yhdestä ainoasta näytteestä alle minuutin käsittelyajassa.
- Tulosten standardointi keskuslaboratorion ja potilaan paikallisten testauspaikkojen välillä.
Vaikutus
- Kolmen geenin malli tukee lääkäreitä laajemmalla SARS-CoV-2-koronavirusvarianttien kattavuudella.
- Varmistaa, että potilaat saavat asianmukaista hoitoa ajoissa
- Yksi kasetti helppokäyttöisellä työnkululla rajallisten resurssien tehokkaaseen hallintaan.
Ainoastaan hätäkäyttöluvan (EUA) mukaiseen käyttöön. Tätä testiä ei ole hyväksytty FDA:n toimesta; FDA on hyväksynyt tämän testin EUA:n mukaiseen valtuutettujen laboratorioiden käyttöön; tämä testi on hyväksytty vain nukleiinihappojen samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen SARS-CoV-2:sta, influenssa A:sta, influenssa B:stä ja RS-viruksesta, ei mistään muusta viruksesta tai taudinaiheuttajasta; ja tämän testin käyttö on sallittu vain sen ajan, kun on vakuutettu, että olosuhteet oikeuttavat sallimaan in vitro -diagnostisten testien hätäkäytön COVID-19:n havaitsemiseksi ja/tai diagnosoimiseksi lain 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), pykälän 564(b)(1) mukaisesti, ellei lupaa irtisanota tai peruuteta aikaisemmin.
360bbb-3(b)(1), pykälän 564(b)(1) mukaisesti, ellei lupaa irtisanota tai peruuteta aikaisemmin.