uat:uat_dcx-login
Xpert® FII & FV
Geneettisen tromboosiriskin 30 minuutin testi
Kirjaudu sisään tai luo MyCepheid-tili lisätäksesi tuotteita ostoskoriin
Testipakkauksen koko/koot
10 testiä
GXFIIFV-10
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Yhteensä
{{currency}}
0
Virhe lisättäessä tuotteita ostoskoriin. Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä digitaaliseen tukeen.
Tarve
Trombofilian määritelmänä on lisääntynyt riski tai taipumus verihyytymien kehittymiseen perinnöllisten tai hankittujen altistavien tekijöiden seurauksena. Tukos voi muodostua joko laskimoon tai valtimoon. Laskimotrombofilia liittyy yleensä hyytymisjärjestelmän poikkeavuuteen ja voi johtaa syvään laskimotromboosiin (DVT) tai keuhkoemboliaan (PE).
Perinteisesti trombofilian laboratorioanalyysi on koostunut pääasiassa antitrombiinin, proteiini C:n ja proteiini S:n puutteiden havaitsemisesta sekä dysfibrinogenemian ja antifosfolipidivasta-aineiden/lupusantikoagulanttien testaamisesta.
Viimeisen vuosikymmenen aikana on osoitettu, että laskimotromboembolia on monimutkainen patologia, joka riippuu sekä hankittujen että geneettisten tekijöiden yhteisvaikutuksesta. Tässä suhteessa FII- ja FV Leiden -mutaatioilla on tärkeä rooli DVT:n patogeneesissä yhdessä hankittujen tekijöiden, kuten iän, kanssa.
Perinteisesti trombofilian laboratorioanalyysi on koostunut pääasiassa antitrombiinin, proteiini C:n ja proteiini S:n puutteiden havaitsemisesta sekä dysfibrinogenemian ja antifosfolipidivasta-aineiden/lupusantikoagulanttien testaamisesta.
Viimeisen vuosikymmenen aikana on osoitettu, että laskimotromboembolia on monimutkainen patologia, joka riippuu sekä hankittujen että geneettisten tekijöiden yhteisvaikutuksesta. Tässä suhteessa FII- ja FV Leiden -mutaatioilla on tärkeä rooli DVT:n patogeneesissä yhdessä hankittujen tekijöiden, kuten iän, kanssa.
Ratkaisu
Xpert® FII & FV on kvalitatiivinen genotyyppitesti faktorin II (FII) ja faktorin V (FV) alleelien nopeaan havaitsemiseen. Cepheid GeneXpert -järjestelmällä suoritettuna testi on tarkoitettu tulosten saamiseen hyytymisfaktori II (G20210A)- ja hyytymisfaktori V Leiden (G1691A) -mutaatioista, ja sen tarkoituksena on auttaa diagnosoimaan henkilöitä, joilla epäillään trombofiliaa.
Yksinkertainen
Yksinkertainen
- Molekyylilaboratorio kasetissa — DNA:n ekstraktio, monistuminen ja havaitseminen yhdessä ja samassa kasetissa
- Käytettävissä 24/7 — Aja päivittäin tai tarvittaessa, yksinkertaistetulla työnkululla
- Todistettu tarkkuus — Monikeskustutkimus vahvisti yli 1 000 potilasnäytettä, joiden tulokset ovat verrattavissa kaksisuuntaisella sekvensoinnilla saatuihin tuloksiin
- Tarvittaessa: 30 minuutin FII- ja FV-genotyypitys
- Hyödynnettävä: Ei pidempää odotusaikaa täydelliseen trombofilian määritykseen
- Välttää kalliit lähetykset vertailulaboratorioihin
- Optimoi työvoimaresurssit – erikoistunutta henkilöstöä tai laboratoriotiloja ei tarvita
Vaikutus
Yksinkertaistettu työnkulku minimoi käsittelyajan, jotta laboratorioteknikko voi vastata muihin kiireellisiin tarpeisiin. Nopeuttaa laboratorion työnkulkua, kun testit voidaan tehdä joustavasti tarpeen mukaan ja jatkuvakäyttöisesti. Yhdistä suorituskyky ja kyky suorittaa muita testejä (kuten GBS, MRSA, C. difficile ja influenssa) GeneXpert® -järjestelmällä, jotta laboratorion yleisessä palvelutasossa saavutetaan näyttöön perustuvaa kasvua.
Muuta laboratoriosi reaktiivisesta proaktiiviseksi
Muuta laboratoriosi reaktiivisesta proaktiiviseksi
- Torjunta saman päivän aikana ja parempi potilaiden hoito
- Tulokset samana päivänä kliinikoille 30 minuutin tarpeen mukaan suoritettavalla testillä
- Nopeammat tulostiedot potilaille
- Terveempi elämä useammille potilaille
1. Zoller et al. Thrombophilia as a multigenic disease. Haematologica 1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Heinä-/elokuu 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Firenze, Italia, 25.-28. syyskuuta 2008)
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Heinä-/elokuu 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Firenze, Italia, 25.-28. syyskuuta 2008)
Asiaan liittyvät tuotteet
Xpert Bladder Cancer Monitor
Uusiutumisen kvalitatiivinen seuranta potilailla, joilla on aiemmin diagnosoitu virtsarakon syöpä, noin 90 minuutissa
Xpert Breast Cancer STRAT4
Standardoitu rintasyövän ESR1/PGR/ERBB2/MKi67 mRNA-biomarkkerin määritys alle kahdessa tunnissa
Xpert Bladder Cancer Detection
Havaitsee virtsarakon syövän hematuriasta kärsivillä potilailla noin 90 minuutissa
Xpert BCR-ABL Ultra
Herkkä ja kvantitatiivinen BCR-ABL mRNA:n seuranta potilailla, joilla on krooninen myelogeeninen leukemia (KML)