CDI:stä on tullut merkittävä ja kasvava taakka sairaalassa oleville potilaille, ja se on lisännyt varhaisemman ja tarkemman tunnistamisen tarvetta.
Xpert
® C. difficile BT mahdollistaa seuraavat:
- Nopea toksiineja tuottavan C. difficilen tunnistus noin 45 minuutissa
- Laaja peitto ja useat kohteet, mukaan lukien: toksiini B (tcdB), binäärinen toksiini (cdtA), ja tcdC-deleetio emäksessä 117 , joka liittyy ribotyyppikantaan 027, ennustaa vaikea-asteista CDI:tä ja kuolleisuutta8
- Optimoitu ja ajallaan annettu hoito potilaiden hoitotulosten parantamiseksi9
- Oikea-aikainen tartuntakontrollin aloitus tartuntojen leviämisen estämiseksi10
- Laboratorion tehokkuus tarpeen mukaisella työnkululla, minimaalisella käytännön työllä ja ilman tarvetta testauksen toistoon1,11
(1) Casari E, et al. Vähentämällä Clostridium difficile -infektioita siirtymällä itsenäiseen NAAT-järjestelmään, jossa on selvät näytteenottoperusteet. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40). (8) Rao K, et al. C. difficile-ribotyyppi 027: suhde ikään, toksiinien A tai B havaittavuus ulosteessa nopealla testauksella, vakava infektio ja kuolleisuus. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Polymeraasiketjureaktion käyttö C. difficile-infektion poissulkemiseksi liittyy lyhentyneeseen empiiriseen antibioottihoidon kestoon. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Sairaalaan liittyvän Clostridium difficile -infektion laboratoriotestistrategioiden taloudellinen arviointi. JCM. 2014 Feb;52(2):489. (11) C. difficilen näytteenotto-ohjeita mukaillen, jotka on kuvattu julkaisussa: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Päivitykset, Infectious Diseases Society of America (IDSA) ja Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48.TUOTETIEDOT Xpert® C. difficile BT10 -testit GXCDIFFBT-CE-10